Trước thông tin có 3 loại thuốc chứa hoạt chất Molnupiravir vừa được Cục Quản lý dược, Bộ Y tế phê duyệt, nhiều người dân đang cảm thấy khá vui mừng. Như vậy, việc tìm mua thuốc sẽ đơn giản hơn rất nhiều và tránh được tình trạng mua hàng trôi nổi với giá đắt đỏ. Trong khi đó, các công ty dược được cấp phép cũng đang tăng tốc sản xuất để cung ứng ra thị trường.
Đây là một trong 3 công ty dược tại Việt Nam vừa được Bộ Y tế cấp phép sản xuất, lưu hành thuốc điều trị COVID-19 chứa hoạt chất Molnupiravir. Để kịp thời nghiên cứu, sản xuất, ngay khi dịch bùng phát, đơn vị này đã liên hệ với các nhà sản xuất tại Ấn Độ để nhập nguyên liệu, nhận chuyển giao công nghệ. Với quy trình sản xuất và hệ thống quản lý chất lượng nghiêm ngặt, công ty này cam kết chất lượng thuốc khi xuất xưởng luôn được đảm bảo.
Bà HUỲNH THỊ LAN - Tổng Giám Đốc Công ty CP Hoá - Dược phẩm Mekophar: “Hiện nay chúng tôi có Movinavir 200mg, đây là liều thông dụng trên thế giới. Tất cả dây chuyền đạt tiêu chuẩn GMP và tuân thủ toàn bộ những quy trình chặt chẽ. Từ nguyên liệu đầu vào đến bao bì và thành phẩm đầu ra. Đồng thời, phải cập nhật thường xuyên, để làm sao độ ổn định của thuốc phải kéo dài.”
Với sản lượng ước đạt khoảng 120 triệu viên mỗi tháng, Mekophar tự tin có thể cùng với các đơn vị sản xuất khác, cung ứng đủ lượng thuốc cho người bệnh Covid-19. Các công nhân của công ty Mekophar đang gấp rút hoàn thiện khâu cuối cùng đóng gói sản xuất thuốc có chứa Molnupiravir có tên Molvinavir. Cùng với các đơn vị khác thì Mekophar đã sẵn sàng cung ứng thuốc đến người bệnh ngay khi được Bộ Y tế cấp phép.
Mong mỏi Cục quản lý dược, Bộ Y tế sớm phê duyệt giá bán và quy trình phân phối đang là tâm lý chung của các nhà sản xuất hiện nay.
Ông LÊ NGỌC TRÌNH - Phó Tổng Giám Đốc Công ty Cổ phần Dược phẩm Boston Việt Nam: “Với năng suất thực tế của nhà máy trên 2 triệu viên/ngày, kiểm nghiệm đúng quy trình GMP sẵn sàng hàng trong kho. Khi được sự đồng ý với chủ trương của Bộ Y tế thì công ty sẵn sàng phân phối với khách hàng toàn quốc và mong muốn sớm nhất đưa thuốc đến tay bệnh nhân là F0.”
Bà HUỲNH THỊ LAN - Tổng Giám Đốc Công ty CP hoá dược phẩm Mekophar: “Hiện nay thuốc trên thị trường chúng tôi đã chuẩn bị sẵn sàng, chỉ cần chờ ý kiến Bộ Y tế cho phép để tiêu thụ, chúng tôi sẽ cung ứng ngay và chúng tôi muốn cung ứng thật nhanh ra thị trường để góp phần giúp giảm đại dịch.”
Việc Cục Quản lý Dược cấp phép cho 3 thuốc chứa hoạt chất Molnupiravir trong thời hạn 3 năm giúp người mắc COVID-19 mức độ nhẹ và vừa ở nước ta có thêm cơ hội lựa chọn thuốc điều trị, góp phần cho công tác phòng – chống dịch hiệu quả. Bộ Y tế cũng sẽ báo cáo Thủ tướng xin ý kiến, ngoài phần điều trị miễn phí ở cơ sở, có thể cho bán tại các cơ sở đăng ký, kinh doanh về thuốc, để người dân khi là F0 có thể chủ động mua về điều trị tại nhà, theo hướng dẫn của bác sĩ.
